Cabergolina Impureza B Nº CAS: 166533-36-4

Estructura química: Cabergolina Impureza B

Nº CAS: 166533-36-4

 

Cabergolina Impureza B

Nº de catálogo: URK-V2460Solo se usa para laboratorio.

La impureza B de cabergolina es un compuesto importante en la investigación farmacéutica, con un gran potencial para su uso en el tratamiento de trastornos neurológicos. Su potente actividad como agonista del receptor D2 lo convierte en una herramienta valiosa para investigar los mecanismos detrás de estas enfermedades, y se justifica la investigación futura en esta área.

Actividad biológica

Cabergoline Impureza B es un compuesto químico comúnmente utilizado en la investigación farmacéutica. Es un derivado de la cabergolina, que actúa como agonista del receptor de dopamina D2, lo que la hace útil en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y la hiperprolactinemia.
La investigación ha demostrado que Cabergoline Impureza B tiene una potente actividad como agonista del receptor D2, lo que la convierte en una candidata prometedora para estudios adicionales. Su capacidad para unirse y activar el receptor de dopamina lo convierte en una poderosa herramienta para investigar los mecanismos detrás de la enfermedad de Parkinson y otros trastornos neurológicos.
Un estudio encontró que Cabergoline Impureza B exhibió una alta selectividad por el receptor D2, con una actividad mínima en otros subtipos de receptores de dopamina. Esta selectividad es deseable en el desarrollo de fármacos porque reduce la probabilidad de efectos secundarios no deseados.

Propiedades fisicoquímicas

Referencias

1. Liu J, Li Q, Wang J, et al. Síntesis y evaluación biológica de derivados de cabergolina como agonistas dopaminérgicos[J]. Moléculas, 2017, 22(7): 1126.

2. Chen B, Wang J, Liu Y, et al. Estudios de síntesis, caracterización y unión al receptor D2 de dopamina de nuevos derivados de cabergolina [J]. Revista europea de química médica, 2018, 156: 774-782.

3. Ronca S, Tagliamonte A, Potenza MA, et al. Un agonista nuevo, altamente selectivo, completo y potente para el receptor de dopamina D2[J]. Revista europea de química médica, 2019, 167: 628-637.

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