Historial de aplicación de año de antibiótico
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En 1877, Pasteur y Joubert se dieron cuenta por primera vez de que los productos microbianos podían convertirse en fármacos terapéuticos. Publicaron una observación experimental de que los microorganismos ordinarios podían inhibir el crecimiento de ántrax en la orina.
En 1928, Sir Fleming descubrió el penicillium, que puede matar bacterias mortales. La penicilina curó la sífilis y la gonorrea sin efectos secundarios evidentes en ese momento.
En 1936, la aplicación clínica de la sulfanilamida inició una nueva era en la quimioterapia antimicrobiana moderna.
En 1944 se aisló el segundo antibiótico de la Universidad de Nueva Jersey, la estreptomicina, que curó con eficacia otra terrible enfermedad infecciosa: la tuberculosis.
En 1947 apareció el cloranfenicol. Estaba dirigido principalmente a la disentería y el ántrax, y se usaba para tratar infecciones leves.
En 1948 apareció la tetraciclina, que fue el primer antibiótico de amplio espectro. En ese momento, parecía que podía usarse de manera efectiva sin diagnóstico. En la sociedad moderna, la tetraciclina básicamente solo se usa para la cría de ganado.
En 1956, Lilly Company inventó la vancomicina, que se conoce como la última arma de los antibióticos. Debido a que tiene un triple mecanismo bactericida contra la pared celular, la membrana celular y el ARN de las bacterias G plus, no es fácil inducir a las bacterias a que se vuelvan resistentes a él.
En la década de 1980 aparecieron las quinolonas. A diferencia de otros agentes antimicrobianos, destruyen los cromosomas bacterianos y no se ven afectados por la resistencia al intercambio de genes.
