
Descripción
Estructura química: PDZ1i
Nº CAS: 2083618-79-3

PDZ1i(113B7)
Nº de catálogo: URK-V2231Solo se usa para laboratorio.
PDZ1i (113B7) es un inhibidor específico de la actividad de MDA-9/Syntenin que inhibe la unión de MDA-9/Syntenin a EGFRvIII.
Actividad biológica
PDZ1i (113B7) es un inhibidor específico de la actividad de MDA-9/Syntenin que inhibe la unión de MDA-9/Syntenin a EGFRvIII.
PDZ1i (113B7) se une selectivamente con afinidad micromolar al dominio PDZ1 de MDA-9/Syntenin, sin afinidad por el dominio PDZ2 de MDA-9/Syntenin. PDZ1i (113B7) reduce las ganancias de invasión en las células GBM después de la radiación, inhibe la señalización crucial de GBM que implica FAK y EGFR mutante, EGFRvIII y anula las ganancias en las proteasas secretadas, MMP-2 y MMP-9, después de la radiación.
El tratamiento con PDZ1i (113B7) produce tumores más pequeños y menos invasivos y mejora la supervivencia en un modelo de glioma in vivo.
fisicocherelaciones públicasoperaciones
M. Peso |
538.568 |
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Fórmula |
C28H26N8O |
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No CAS. |
2083618-79-3 |
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Almacenamiento |
Polvo sólido -20 grado 3 años; 4 grado 2 años |
en solvente -80 grado 6 Meses -20 grado 1 meses |
Solubilidad |
10 mM en DMSO |
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Nombre químico |
N-(2,5-dimetil-4-(3-(5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-ilo) propanamido)fenil)-8-oxo-5,6,7,8-tetrahidro-4H-ciclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,{{ 21}}a]pirimidina-2-carboxamida |
Referencias
1. Kegelman TP, et al. Proc Natl Acad Sci US A. 10 de enero de 2017; 114(2):370-375.
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Etiqueta: pdz1i cas no.:2083618-79-3
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