Descripción
Estructura química: BLU9931
Nº CAS: 1538604-68-0
BLU9931 (AZUL-9931)
Nº de catálogo: URK-V694Solo se usa para laboratorio.
BLU9931 (BLU-9931) es un inhibidor irreversible, selectivo y potente de FGFR4 con IC50 de 3 nM, muestra una actividad mucho más débil para FGFR1 (IC50=591 nM), FGFR2 (IC50=493 nM ) y FGFR3 (IC50=150 nM).
Actividad biológica
BLU9931 (BLU-9931) es un inhibidor irreversible, selectivo y potente de FGFR4 con IC50 de 3 nM.
BLU9931 muestra una actividad mucho más débil para FGFR1 (IC50=591 nM), FGFR2 (IC50=493 nM) y FGFR3 (IC50=150 nM).
BLU9931 inhibe potente y selectivamente la señalización de FGFR4 y la proliferación celular en líneas celulares de CHC con una vía de señalización de FGFR4 activada (Huh-7 celular IC50=110 nM, JHH-7 IC50=20 nM) .
BLU9931 muestra una notable actividad antitumoral en ratones portadores de xenoinjerto de tumor HCC que sobreexpresa FGF19.
Propiedades fisicoquímicas
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M. Peso |
509.384 |
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Fórmula |
C26H22Cl2N4O3 |
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No CAS. |
1538604-68-0 |
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Almacenamiento |
Polvo sólido -20 grado 3 años; 4 grado 2 años |
en solvente -80 grado 6 Meses -20 grado 1 meses |
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Solubilidad |
17 mg/ml en DMSO |
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Nombre químico |
2-Propenamida, N-[2-[[6-(2,6-dicloro-3,5-dimetoxifenil)-2-quinazolinilo ]amino]-3-metilfenil]- |
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Referencias
1. Hagel M, et al. Descubrimiento del cáncer. 2015 abril;5(4):424-37.
2. Empacador LM, et al. Descubrimiento del cáncer. 2015 abril;5(4):355-7.
3. Yamamoto M, et al. Ciencia del cáncer. 13 de marzo de 2018. doi: 10.1111/cas.13569.
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Etiqueta: blu9931 cas no.:1538604-68-0
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