Descripción
Estructura química: ODM-203
Nº CAS: 1430723-35-5
ODM-203 (ODM203;ODM203)
Nº de catálogo: URK-V648Solo se usa para laboratorio.
ODM-203 (ODM203) es un potente inhibidor dual selectivo de las tirosina quinasas FGFR y VEGFR con aproximadamente la misma potencia frente a FGFR1, 2, 3 y 4 recombinantes, así como a VEGFR1, 2 y 3 (IC{{9 }} nM).
Actividad biológica
ODM-203 (ODM203) is a potent, selective, dual inhibitor of FGFR and VEGFR tyrosine kinases with approximately equal potency towards recombinant FGFR1, 2, 3 and 4, as well as VEGFR1, 2 and 3 (IC50=5-35 nM). ODM-203 suppresses 9/317 additional kinases by >70 por ciento a 1 uM, 9 quinasas suprimidas por ODM-203 - DDR1, MAP4K4, MINK1, RET, PDGFRa y SIK2 (IC50<100 nM).
ODM-203 es un potente inhibidor de la señalización y proliferación de FGFR en varias líneas celulares dependientes de FGFR; ODM-203 inhibe la formación de tubos inducida por VEGFR (IC50 33 nM) con una potencia similar a la que inhibe la proliferación en líneas celulares dependientes de FGFR (IC50 50-150 nM).
ODM-203 inhibe la fosforilación de FGFR y el crecimiento tumoral en varios xenoinjertos dependientes de FGFR.
Propiedades fisicoquímicas
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M. Peso |
505.544 |
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Fórmula |
C26H21F2N5O2S |
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No CAS. |
1430723-35-5 |
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Almacenamiento |
Polvo sólido -20 grado 3 años; 4 grado 2 años |
en solvente -80 grado 6 Meses -20 grado 1 meses |
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Solubilidad |
10 mM en DMSO |
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Nombre químico |
N-(2',4'-difluoro-5-(5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-1H- benzo[d]imidazol-1-il)-[1,1'-bifenil]-3-il)ciclopropanosulfonamida |
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Referencias
1. Holmström TH, et al. Mol Cáncer Ther. 9 de octubre de 2018. pii: molcanther.0204.2018.
URK-V648_COAURK-V648_SDSURK-V648_TDSNota: ¡Todos los productos de Ureiko solo se utilizan para investigación científica o declaración de certificado de medicamentos, y no proporcionamos productos y servicios para ningún uso personal!
Etiqueta: odm-203 cas no.:1430723-35-5
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